پیش تغلیظ مقادیر کم bisphenol a و یون مس در نمونه های زیست محیطی با استفاده از روش استخراج با نقطه ابری و اندازه گیری با دستگاههای کروماتوگرافی مایع با کارایی بالا و طیف سنج مرئی-فرابنفش

در تحقیق حاضر روش تاگوچی به عنوان یک طراحی آرایه ای اورتوگونال در بهینه سازی شرایط استخراج از طریق نقطه ی ابری، برای پیش تغلیظ و اندازه گیری مس در حضور واکنشگر نئوکوپروئین با دستگاه طیف سنج مرئی فرابنفش ارائه شده است. پس از تشکیل کمپلکس آب گریز مس - نئوکوپروئین سورفاکتانت غیر یونی triton x-114 به محلول افزوده شد که پس از سانتریفیوژ کردن دو فاز از یکدیگر جدا شدند. تاثیر فاکتورهای تجربی (شش فاکتور هر کدام در پنج سطح) شامل ph، درصد سورفاکتانت، غلظت عامل کاهنده، نسبت مولی لیگاند به فلز، قدرت یونی و دمای محلول در کارایی استخراج کمپلکس مس مطالعه و بهینه شدند. بیشترین درصد استخراج مس در 5 ph=، %15/0 وزنی حجمی سورفاکتانت، نسبت مولی 10 لیگاند به فلز، 3-10×5/2 مولار از عامل کاهنده، mol l-11 از سدیم استات و دمای ?c 60 حاصل شد. تحت شرایط بهینه فاکتور پیش-تغلیظ روش برای نمونه های ml10 چیزی در حدود 3/37 و درصد انحراف استاندارد نسبی روش هم %3 به-دست آمد. محدوده خطی روش هم برای منحنی کالیبراسیون بصورت µg l-1 500-2 با ضریب همبستگی 997/0 تعیین شد. حد تشخیص روش (بر اساس 3s/n= ) µg l-1 8/1 محاسبه شد. همچنین در حضور یون-های خارجی مزاحمت معناداری در فرایند استخراج مشاهده نشد. نهایتاً روش پیشنهادی به طور موفقیت آمیزی برای پیش تغلیظ و اندازه گیری مقادیر کم مس در نمونه های آب شهر، آب چاه و چند نمونه آب معدنی به کار برده شد. در قسمت دوم این تحقیق، یک روش بسیار حساس و ساده، مبتنی بر استخراج به کمک سیستم های مایسلی و کروماتوگرافی مایع با کارآیی بالا برای پیش تغلیظ و اندازه گیری مقادیر کم bisphenol a در نمونه-های آبی ارائه شده است. bpa در حضور triton x-114 به عنوان سورفاکتانت غیر یونی از نمونه های آبی با حجم زیاد به فاز غنی از سورفاکتانت با حجم کم پیش تغلیظ شد. از روش تاگوچی جهت بهینه سازی فاکتورهای تاثیرگذار بر فرآیند استخراج استفاده شد. بیشترین درصد استخراج bpa در 3ph=، %2/0 وزنی حجمی سورفاکتانت، mol l-1 25/0 سدیم استات و دمای c?30 حاصل شد. پس از سانتریفیوژ کردن و جداسازی فاز آبی از فاز سورفاکتانتی µl100 استون به فاز غنی از سورفاکتانت قبل از تزریق به دستگاه hplc تزریق شد. تحت شرایط بهینه، فاکتور پیش تغلیظ 7/34 و انحراف استاندارد نسبی روش %6/6 برای نمونه های 10 میلی لیتری به دست آمد. ضریب همبستگی منحنی کالیبراسیون در گستره ی غلظتی µg l-1 150-5/0 چیزی در حدود 997/0 حاصل شد. حد تشخیص روش هم در نمونه های با حجم 10 میلی لیتر، µg l-1 13/0 به دست آمد. نهایتاً توانایی روش پیشنهاد شده به وسیله استخراج و اندازه گیری bpa در نمونه های واقعی ارزیابی شد.